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Estudo multicêntrico, de duas partes integradas (Parte A, Fase 2/Parte B, Fase 3) aleatorizado, de dupla ocultação, controlado por placebo, para avaliar a eficácia e segurança do BIIB059 em participantes com lúpus eritematoso cutâneo subagudo ativo e/ou lúpus eritematoso cutâneo crónico, com ou sem manifestações sistémicas e refratário e/ou intolerante à terapêutica antimalárica.

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