Investigação

Medicina

As Bolsas de Doutoramento em Medicina CUF destinam-se a médicos que exerçam a sua atividade assistencial na rede CUF e que se encontrem em processos de doutoramento em faculdades de medicina portuguesas. Bienalmente, com o objetivo de incrementar a capacitação clínica e científica destes profissionais, são atribuídas, pela CUF Academic Center, até cinco bolsas no valor total de 100 mil euros.

Enfermagem e Técnicos

As Bolsas de Doutoramento em Enfermagem e Técnicos CUF destinam-se a Enfermeiros, Técnicos Superiores de Saúde e Técnicos Superiores de Diagnóstico e Terapêutica que exerçam a sua atividade assistencial na rede CUF e que estejam a realizar programas de doutoramento em faculdades portuguesas. De três em três anos, são atribuídas, pela CUF Academic Center, até três bolsas no valor total de 30 mil euros.

A Fundação Amélia de Mello, em parceria com a CUF, instituiu a Bolsa CUF D. Manuel de Mello, destinada a premiar jovens médicos doutorados e afiliados a unidades de investigação de faculdades de medicina portuguesas. Bienalmente, é atribuída pela CUF Academic Center, uma bolsa no valor total de 100 mil euros.

A criação de Núcleos Académicos Clínicos nos Hospitais CUF surge no contexto de um protocolo entre com a NOVA Medical School, iniciado em 2008, e reforçado com o consórcio TAGUS TANK, com o compromisso conjunto de desenvolvimento de uma "parceria para a promoção e execução de um conjunto integrado de atividades de ensino e de investigação".

Os Núcleos Académicos CIínicos têm como principal objetivo a aplicação de conhecimento científico para a prestação de cuidados de saúde de qualidade, ao serviço dos doentes, bem como o desenvolvimento de novo conhecimento científico e a transmissão do mesmo entre diferentes profissionais, incluindo novas gerações de profissionais e alunos pré e pós-graduados.

As Bolsas de Apoio à Publicação destinam-se a profissionais de saúde CUF com interesse em publicar artigos de investigação em revistas com factor de impacto. Esta iniciativa surge com o objetivo de dar resposta às exigências da Ciência Aberta e ao novo modelo de publicação, que implica o pagamento de taxas de processamento de artigos.

Para tal, anualmente, é disponibilizado um valor máximo de 15 mil euros, que é distribuído por quatro trimestres.

As Bolsas de Projetos de Investigação Clínica, destinam-se a profissionais de saúde CUF.

Pretendem apoiar iniciativas de investigação que contribuam para um projeto clínico diferenciador nas unidades da rede CUF sendo, por isso, um reforço da aposta nas competências científicas e clínicas dos profissionais de saúde CUF.

Anualmente, está previsto o financiamento total de 15 mil euros, distribuído pelos projetos selecionados pelo júri, sendo que será atribuído uma bolsa no valor máximo de 5 mil euros a cada projeto vencedor.

Um Ensaio Clínico é um estudo científico que implica um conjunto de procedimentos de investigação e desenvolvimento de medicamentos, de modo a avaliar a segurança e a eficácia dos mesmos em investigação.

A sua realização permite encontrar novas e melhores formas de prevenir, diagnosticar, tratar e controlar doenças e os seus sintomas. Também poderão centrar-se na melhoria da qualidade de vida e sensação de bem-estar para estes pacientes.

Os participantes podem ser voluntários saudáveis ou doentes, nas mais diversas áreas da medicina. 

• Ter acesso a medicamentos ou dispositivos médicos, em fase experimental, que poderão contribuir para o tratamento da sua doença. 
• Estar isento de todos os custos associados a este tratamento, por exemplo, os medicamentos administrados, consultas, exames e outros procedimentos necessários. Não será remunerado por participar num ensaio, no entanto, será reembolsado pelas despesas de viagens, alimentação e eventuais perdas de rendimento resultantes da sua participação.

Todos os tratamentos administrados em fase experimental podem gerar efeitos adversos, conhecidos ou desconhecidos, e com diferentes níveis de severidade. No entanto, um medicamento só começa a ser testado em seres humanos quando existe evidência suficientemente sólida de que é seguro e eficaz. Os efeitos adversos podem variar consoante o medicamento, a patologia ou o histórico clínico dos participantes. 

Os Ensaios Clínicos passam por 4 fases até serem aprovados, de acordo com os seguintes objetivos:

Fase I
Testar um possível novo medicamento ou tratamento, num grupo reduzido de voluntários saudáveis.

Fase II
Avaliar a eficácia terapêutica de um novo medicamento, em voluntários com a doença em estudo, avaliando simultaneamente a sua segurança. 

Fase III
Comparar os potenciais novos tratamentos com os já existentes e fornecer mais informação sobre os eventuais efeitos secundários.

Fase IV
Administrar o medicamento, já aprovado e com garantias de eficácia, aos doentes elegíveis.

Numa primeira fase, o investigador identifica os potenciais participantes para o estudo em causa. Caso cumpra os requisitos gerais, o voluntário é contactado para conhecer os detalhes do ensaio, dar o seu consentimento esclarecido e iniciar o rastreio. Esta fase determina se os requisitos específicos são cumpridos para iniciar o tratamento.

Os Ensaios Clínicos podem incluir voluntários saudáveis ou portadores da patologia em estudo. Nos casos em que se pretende testar um medicamento específico, a elegibilidade é avaliada pelo médico/investigador, que analisa todo o histórico clínico do doente para garantir que é seguro iniciar o tratamento.

A duração dos ensaios clínicos é variável e depende da sua fase de desenvolvimento. Antes de iniciar o tratamento, todas estas informações serão fornecidas pelo médico/investigador, de acordo com as condições específicas do ensaio em que vai participar.