“Miocardiopatia” é uma situação em que o músculo do coração, designado por miocárdio, tem alterações, na ausência de uma causa aparente. Assim, o termo “miocardiopatia” significa “doença do músculo cardíaco”. Há vários tipos de miocardiopatia, podendo nas formas mais comuns haver dilatação do coração ou hipertrofia (espessamento) do mesmo. As mais comuns são a miocardiopatia hipertrófica, dilatada, arritmogénica e restritiva, entre outras.
A miocardiopatia pode não dar sintomas e detectarem-se alterações apenas nos exames por vezes feitos por rotina, ou pode causar fadiga/cansaço, falta de ar ou alterações do ritmo cardíaco. Essas alterações se não tratadas podem progredir para insuficiência cardíaca ou mesmo causar morte súbita, embora tal ocorra apenas numa minoria
dos doentes.
Há outras situações além das miocardiopatias que podem originar dilatação ou hipertrofia do coração, nomeadamente doenças das válvulas cardíacas ou hipertensão arterial. Estas situações são comuns, daí a importância de se consultar um cardiologista. Se houver suspeita de miocardiopatia, o diagnóstico precoce pode melhorar significativamente o
prognóstico. Um cardiologista pode efetuar as avaliações necessárias, incluindo exames imagiológicos e avaliações da função cardíaca, para determinar o tipo específico e a causa da doença. Por vezes a causa é genética e um teste genético pode estar recomendado durante o processo de diagnóstico. Nessas situações, os familiares, nomeadamente familiares de primeiro grau, poderão também beneficiar duma avaliação cardiológica.
O cardiologista pode também recomendar os tratamentos mais adequados a cada tipo de miocardiopatia e fazer um acompanhamento continuado para melhorar a saúde do coração, os sintomas e a qualidade de vida. Além das miocardiopatias existem outras doenças cardíacas hereditárias, também avaliadas e tratadas nesta consulta, como as arritmias hereditárias (Brugada, QT, longo, ..), as doenças hereditárias da aorta (Marfan, Ehler- Danlos,..), as doenças neuromusculares com repercussão cardíaca (Duchenne, Becker, Steinert,..) e as dislipidemias
hereditárias.